Hemanext se asocia con Sickle Cell 101 para patrocinar la educación sobre las células falciformes

La enfermedad de células falciformes (SCD) afecta a más de 20 millones de personas en todo el mundo, incluidos…

La enfermedad de células falciformes (SCD) afecta a más de 20 millones de personas en todo el mundo, incluidos 100.000 estadounidenses 1,2  

LEXINGTON, Mass. ySAN FRANCISCO, 28 de julio de 2021 /PRNewswire/ — Hemanext Inc. una empresa privada de tecnología médica con sede en Estados Unidos dedicada a mejorar la calidad, la seguridad, la eficacia y el coste de las transfusiones de glóbulos rojos, se ha asociado con Sickle Cell 101 (SC101), una organización sin ánimo de lucro con sede en Silicon Valley, para patrocinar y promover la educación sobre la enfermedad de células falciformes (SCD).  

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La asociación de Hemanext con SC101 refleja su compromiso con la comunidad de SCD. Hemanext trabajará con SC101 para ayudar a la comunidad a través de iniciativas de concienciación locales, nacionales y globales que llamen la atención sobre las necesidades no cubiertas de las personas con SCD.

«Es un privilegio asociarse con Sickle Cell 101 y apoyar su misión global de promover la concienciación y la educación de los pacientes con la enfermedad de células falciformes», dijo Alex Marichal, vicepresidente de marketing de Hemanext. «Los programas y comunicaciones de SC101, basados en la evidencia y adaptados a los pacientes, mejoran la vida de los pacientes con células falciformes, por lo que Hemanext se compromete a apoyar esta alianza.»

«Estamos muy contentos de trabajar con una empresa de tecnología médica de categoría mundial como Hemanext, que se dedica a mejorar las transfusiones de sangre», dijo Cassandra Trimnell, fundadora y directora ejecutiva de Sickle Cell 101. «Somos optimistas en cuanto a que la experiencia de Hemanext en la extracción, el procesamiento y el almacenamiento de la sangre dará lugar a tecnologías de transfusión que podrían influir en la vida de millones de pacientes, incluidas las personas que padecen la enfermedad de células falciformes.»

Acerca de la enfermedad de células falciformes (SCD)

La enfermedad de células falciformes (SCD) es uno de los trastornos sanguíneos hereditarios más comunes.3 Es una enfermedad que dura toda la vida y que afecta a millones de personas en todo el mundo, siendo especialmente común entre aquellos cuyos antepasados proceden de África, Sudamérica, el Caribe y Centroamérica.1 Se calcula que casi el 5% de la población mundial es portadora del gen del rasgo.4

Más de 20 millones de personas en todo el mundo padecen la SCD2 y cada año se producen más de 300.000 nacimientos en todo el mundo.8 Unos 100.000 estadounidenses padecen la SCD.1,2 Los afroamericanos son el grupo más afectado por la enfermedad: uno de cada 365 estadounidenses de ascendencia africana nace con SCD.1

SCD hace que los glóbulos rojos se vuelvan duros y pegajosos y tengan el aspecto de una herramienta agrícola en forma de C llamada «hoz».10 Como trastorno hereditario, pasa de padres a hijos. Cuando un niño recibe dos genes de células falciformes -uno de cada uno de sus padres- padece la enfermedad de células falciformes. CDC calcula que aproximadamente 1 de cada 13 estadounidenses de ascendencia africana es portador del gen que causa la enfermedad.1

La enfermedad de células falciformes es una enfermedad progresivamente debilitante que se caracteriza por complicaciones imprevisibles, agudas y potencialmente mortales, como los accidentes cerebrovasculares y el síndrome torácico agudo.6 Los estudios han demostrado que la esperanza de vida media de una persona que vive con la enfermedad de células falciformes es de sólo entre 40 y 50 años.8 Durante la pandemia de COVID-19, se ha producido un impacto significativo en la comunidad de la SCD.7 Al principio, los CDC descubrieron que las personas que vivían con complicaciones relacionadas con la SCD tenían un riesgo mucho mayor de sufrir complicaciones relacionadas con la COVID-19 y de morir.8 La pandemia también ha tenido un impacto en el suministro de sangre en las zonas geográficas donde las donaciones son reducidas.9

Acerca de SC101

Sickle Cell 101 (SC101) es una organización sin ánimo de lucro con sede en Silicon Valley que se especializa en la educación sobre las células falciformes. SC101 es la mayor plataforma global online dedicada exclusivamente a la investigación y educación sobre la enfermedad de las células falciformes y el rasgo falciforme. A lo largo de los años, las plataformas globales y de renombre mundial de SC101 se han convertido en fuentes fiables de información en las que confían los pacientes, los cuidadores, los proveedores de atención sanitaria y otras partes interesadas. Nuestro trabajo está dedicado a proporcionar contenidos basados en la evidencia y adaptados a los pacientes a la comunidad de células falciformes. Para más información, visite sc101.org .

Acerca de Hemanext

Hemanext es una empresa privada de tecnología médica dedicada a mejorar la calidad, la seguridad, la eficacia y el coste de la terapia transfusional. Nuestros esfuerzos de investigación y desarrollo se centran en los glóbulos rojos almacenados en condiciones de hipoxia. Para más información, visite hemanext.com .

Contactos de Medios:

Cassandra Trimnell

Directora ejecutiva, Sickle Cell 101

info@sc101.org

Stacy Smith

Directora asociada de Marketing y Comunicaciones, Hemanext

stacy.smith@hemanext.com

Referencias:

1.

Center of Disease Control. «Sickle Cell Data.» https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Junio de 2021.

2.

National Heart, Lung and Blood Institute, NIH.» Cure Sickle Cell Initiative»,  https://www.nhlbi.nih.gov/science/cure-sickle-cell-initiative . Junio de 2021.

3.

Center of Disease Control. «About CDC’s Work on Sickle Cell Disease.» https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/about.html . Junio de 2021.

4.

Dexter et al. Mitigating the effect of the COVID-19 pandemic on sickle cell disease services in African countries Lancet Haematol. 2020 Jun; 7(6): e430–e432.

5.

Kato, G.  et al. Nat Rev Dis Primers. 2018 Mar 15; 4:18010. doi: 10.1038/nrdp.2018.10. PMID: 29542687.

6.

Howard J. et al. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016;(1):625- 631. doi:10.1182/asheducation-2016.1.625

7.

Panepinto et al. Emerging Infectious Diseases. 2020;26(10):2473-2476. doi:10.3201/eid2610.202792.

8.

Neumayr, L et al. Am J Mang Care. 2019;25:S335-S343. http://ajmc.s3.amazonaws.com/_media/_pdf/AJMC_A924_Article.pdf

9.

Guidance on maintaining a safe and adequate blood supply during the coronavirus disease (COVID-19) pandemic and on the collection of COVID-19 convalescent plasma, Interim Guidance, WHO, 10 de junio de 2020. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/333182/WHO-2019-nCoV-BloodSupply-2020.2-eng.pdf?sequence=1&isAllowed=y. Junio de 2021.

10.

NIH, Sickle Cell Disease, National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease . Junio de 2021.

 

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